CAS:1100-88-5|Benzyltrifenylfosfoniumchlorid (BPP)
Molekulární vzorec: C25H22ClP
Molekulová hmotnost: 388,87
EINECS:214-154-3
Čistota: 99 procent
Balení: 5g/10g/25g/50g/hromadné balení
Doprava: FeDex/DHL/oceánská doprava/požadavek klientů
- Celosvětová dodávka
- Zajištění kvality
- Zákaznický servis 24/7
Představení produktu
název | Benzyltrifenylfosfoniumchlorid (BPP) |
Synonyma | BTPPC; GM 200; NSC 116712; trifenylbenzylfosfonium chlorid; |
MDL č | MFCD00011913 |
Bod tání | Větší nebo rovno 300 stupňů (rozsvícený) |
Bod vzplanutí | 300 stupňů |
Hustota | 1,18 g/cm3 (20 stupňů) |
PSA | 13.59 |
Protokol P | 2.18 |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Citlivost | Citlivé na světlo a vlhkost |
Rozpustnost (rozpustný v) | Aceton, Metanol, Voda |
Stabilita | Stabilní. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly |
HS kód | 29310095 |
Tlak par | 0,1 hPa |
Skladovací stav | Skladujte pod inertním plynem. Skladujte mimo dosah silných oxidačních činidel, vody/vlhkosti |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q plus 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
usmívá se | C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Aplikace:
Benzyltrifenylfosfoniumchlorid(CAS:1100-88-5)se používá jako urychlovač vytvrzovacího systému Bisfenol AF pro fluoroelastomer. Používá se také jako katalyzátory fázového přenosu při syntéze určitých organických sloučenin. Používá se jako reaktant pro syntézu chemických sloučenin.
Literatura:
James McNulty; David McLeod. Aminy a sulfonamidy podporované Wittigovy olefinační reakce ve vodě. Chemie: Evropský časopis. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davis. Interakce mezi velkými organickými ionty opačného náboje: VI. Koacervace ve směsích dodecylsulfátu sodného a benzyltrifenylfosfoniumchloridu. Journal of Colloid and Interface Science. 1978, 66 (1), 110-117.
Wittigova olefinace karbonylovými sloučeninami může být provedena za bazických, 2-fázových podmínek; fosfoniová sůl působí jako vlastní katalyzátor fázového přenosu: Synthesis, 295 (1973). Viz také Příloha 1.
Benzylidentrifenylfosforany (vytvořené s n-BuLi) se kopulují reakcí se sírou za vzniku stilbenů s eliminací trifenylfosfinsulfidu: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Populární Tagy: cas:{0}}|benzyltrifenylfosfoniumchlorid (bpp), cena, nabídka, sleva, skladem, prodej
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluormethyl)fenyl)-4H-dinafto[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]dithiazepin 3,3,5,5-tetraoxid](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-bis(4-nitrofenyl)-4-oxidodinafto[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioxafosfepin-4-yl)-1,1,1-trifluormethansulfonamid](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluor-2-(2-pyridinyl-kN)fenyl-kC]iridium(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
